MPS hastalığı nedir, belirtileri nelerdir ve nasıl tedavi edilir? MPS hastalığının tanısı, tedavi seçenekleri ve yaklaşımları hakkında detaylı bilgi bu içerikte.
Mukopolisakkaridoz (MPS) hastalığı, lizozomal enzim eksikliğine bağlı olarak ortaya çıkan nadir genetik bir hastalıktır. Bu eksiklik, lizozomlarda birikmesine ve zamanla hücrelerde ve organlarda sorunlara yol açabilir. Hangi lizozomal enzimin eksik olduğuna bağlı olarak farklı tiplerde ortaya çıkabilen MPS hastalığının belirtileri hastalığın şiddeti ve ilerleme hızına göre değişebilir.
Takeda, 243 yıllık deneyimiyle hastaların ihtiyaçlarına odaklanarak nadir genetik hastalıklar gibi alanlarda kapsamlı ve etkili sağlık çözümleri sunmaktadır. Takeda Türkiye, küresel düzeyde geliştirilen güncel tedavi yöntemlerini ülkedeki hastalara ulaştırarak hayatlarına olumlu etkiler yapmayı hedefler. Takeda Türkiye Genel Müdürü Ömür Mangaloğlu, hastalığın belirtileri ve ilerleyişi konusunda önemli bilgiler sunmaktadır.
MPS hastalığında erken teşhis oldukça önemlidir. Mangaloğlu, hastalığın belirtilerinin kişiden kişiye farklılık gösterebileceğini ve hızlı bir şekilde ilerleyebileceğini vurgulamakta ve erken teşhisin hayati önemine dikkat çekmektedir. Bu nedenle Takeda, hastalara erken ve doğru teşhisi sağlamak için bilimsel ilişkiler geliştirme ve bilinçlendirme çalışmaları yapmaktadır.
