Talasemi hastalığı, kanın normal şekilde oksijen taşıma yeteneğini etkileyen genetik bir bozukluktur. Bu içerikte talasemi türleri, belirtileri, yaygınlığı ve tedavisi hakkında detaylı bilgiler bulabilirsiniz.
Talasemi, kanımızdaki kırmızı kan hücrelerinde bulunan hemoglobin proteinindeki genetik bir bozukluk sonucu ortaya çıkan bir kan hastalığıdır. Hemoglobin, oksijen taşımakla görevlidir ve bu taşıma işlemi akciğerlerden dokulara yapılır.
Alfa Talasemi: Alfa globin zincirlerindeki genetik bozukluk sonucu oluşan dört farklı tipi vardır. En ciddi formu Hb Barts hastalığı, anne karnındaki bebekte yaşamı tehdit edebilir. Diğer tip olan Hb H hastalığı ise ilerleyen yaşlarda ciddi kansızlığa neden olabilir.
Beta Talasemi: Beta globin zincirlerindeki bozukluklara bağlı olarak ortaya çıkar. Beta talasemi taşıyıcılığı sık görülür ve genellikle hafif kansızlık belirtileri gösterir.
Talasemi, Türkiye’de özellikle Akdeniz Bölgesi’nde sıkça görülen bir hastalıktır. Ülkemizde beta talasemi taşıyıcılığı daha sık rastlanan bir durumdur ve evlilik öncesi yapılan taramalarla belirlenebilir.
Talasemi tedavisinde erken teşhis ve önleyici tedbirler büyük önem taşır. Ağır talasemi hastalarında düzenli kan verme, ilaç tedavisi, kemik iliği nakli gibi yöntemler uygulanabilir. Önleyici hekimlik kapsamında evlilik öncesi taramalar ve genetik danışmanlık büyük önem taşır.